新2网址注册（www.m10086.com）:精锋加入手术机械人大战 最快今年实现商业化 未录收入

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【明报专讯】从事手术机械人研发的深圳精锋医疗，上月再向港交所递交更新后的上市申请，最新招股文件显示，集团的关键多孔腔镜手术机械人MP1000，已获国家药监局批准于沁尿外科手术的注册，估计最快可于今年实现商业化。有产品终能推出市场，对目前仍为零收入的精锋固然是一大里程碑，但内地手术机械人市场竞争激烈，「带头大哥」美国直科的「达芬奇」稳占半壁江山，要在这场「机械人大战」中突围而出，谈何容易？

撰文 旻晞

当精锋医疗于2017年成立之时，直科的达芬奇Si系统早已获国家药监局批准，及至2018年其Xi系统亦获批。可见达芬奇的先行者优势地位相当稳固。事实上，不限中国，达芬奇于全球市场都占有绝对领先地位。截至2021年12月31日，美国达芬奇手术系统的装机量为4139台，占全球装机量的61.5%。

内地市场发展较晚属起步阶段

不过幸好市场仍属起步阶段，尤其是中国，手术机械人产业发展相对较晚，以利用机械人辅助腔镜手术渗透率为例，截至2021年底，手术机械人的渗透率仅占0.7%，同期美国已有15.5%；而即使预测至2030年可升至3.4%，但估计仍落后同期美国差不多21.6个百分点（见图）。

市场仍待发展，尤其几乎为外资垄断下，近年不少国产手术机械人公司在国策（如国家药监局就创新医疗器械设立快速审查：绿色通道）扶持下崛起，如2021年10月，威高骨科（沪：688161）旗下威高机器人开发的首款国产腔镜机械人「妙手」获批，国产品牌开始进入市场，及后微创机器人的「图迈」、康多的「Med Robot」都先后于去年获国家药监局批准，而精锋的M1000亦于去年12月正式「达阵」。

精锋目前研发主要分四大范畴，包括多孔腔镜、单孔腔镜手术机器人、自然腔道手术机器人系统及传统微创手术机器。集团是中国首家同时已完成多孔及单孔腔镜手术机械人关键性临床试验的公司。其旗舰产品多腔镜手术机械人MP1000是一种机械人辅助设备，通过应用机械人技术、成像技术和数字技术进行微创手术。训练有素的外科医生可安坐于主控台，通过观看高分辨率三维图像手术，操纵通过小切口进入患者体内的机械臂，进行手术。

系统设有四条机械臂结构，以灵活配合各手术的要求。不要看轻这「两对手」，事关对手术机械人制造而言，机械臂属于「耗材」的一种，因该组件使用次数有限，必须经常更换，成为手术机器人生产商的长线「利钱」所在。

至于精锋另一个产品，单孔腔镜手术机械人SP1000于去年10月获广东省药监局批准；与MP1000同样预计今年可实现商业化。当中MP1000已获得国家药监局批准用于泌尿外科手术，倘获得批准及商业化用于其他外科手术，将主要在中国与达芬奇Xi及Si手术系统直接竞争；SP1000则会「对战」达芬奇SP手术系统，鹿死谁手，拭目而待。